ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ

Δραστικό συστατικό: Cefquinome (ως sulfate)                75 mg/ml

ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)

Για τη θεραπεία του Αναπνευστικού Συνδρόμου των Βοοειδών (BRD) που προκαλείται από την Mannheimia haemolytica, την Pasteurella multocida και τον Histophilus somni, που είναι ευαίσθητα στην κεφκινόμη.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που είναι γνωστό ότι παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες ή σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας των β-λακταμασών.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Η υποδόρια ένεση του φαρμακευτικού προϊόντος προκαλεί φλεγμονώδη αντίδραση των ιστών στο σημείο της ένεσης. Οι αλλοιώσεις που προκαλούνται από την ένεση είναι δυνατό να παραμείνουν για τουλάχιστον 28 ημέρες μετά από τη χορήγηση της τελευταίας δόσης.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.

ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ

Βοοειδή

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΚΑΘΕ ΕΙΔΟΣ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ

Δύο υποδόριες ενέσεις 2,5 mg κεφκινόμης / κιλό σωματικού βάρους (ισοδύναμου με 1 ml / 30 κιλά σωματικού βάρους) με μεσοδιάστημα 48 ωρών.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Για να διασφαλισθεί η σωστή δοσολογία και να αποφευχθεί πιθανή υπερδοσολογία, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με ακρίβεια.

Συστήνεται η διαίρεση της δοσολογίας, έτσι ώστε να μην ενίονται περισσότερα από 10 ml προϊόντος στο ίδιο σημείο.

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ

Βοοειδή (κρέας και εδώδιμοι ιστοί): 13 ημέρες

Δεν επιτρέπεται η χρήση σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής, οι οποίες παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση (κατά τη γαλουχία ή την ξηρά περίοδο). Να μην χρησιμοποιείται εντός των δύο μηνών πριν από τον πρώτο τοκετό σε μοσχίδες που προορίζονται για παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ

Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Να μη χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στη φιάλη.

Διάρκεια ζωής μετά από το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.

ΕΙΔΙΚΗ(ΕΣ) ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ(ΕΙΣ)

Οι πενικιλλίνες και οι κεφαλοσπορίνες είναι δυνατόν να προκαλέσουν αντίδραση υπερευαισθησίας (αλλεργία) μετά από ένεση, εισπνοή, κατάποση ή επαφή με το δέρμα. Η υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες μπορεί να οδηγήσει σε διασταυρούμενη υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες και το αντίθετο. Οι αλλεργικές αντιδράσεις σ’ αυτές τις ουσίες μπορεί περιστασιακά να είναι σοβαρές.

1)      Μη χειρίζεστε το προϊόν αυτό εάν γνωρίζετε ότι είστε ευαισθητοποιημένος στις πενικιλλίνες ή τις κεφαλοσπορίνεςς, ή εάν σας έχουν συμβουλεύσει να μην χειρίζεστε τέτοια σκευάσματα.

2)      Χειρισθείτε το προϊόν αυτό με μεγάλη προσοχή ώστε να αποφύγετε την έκθεση σ’ αυτό, παίρνοντας όλα τα συνιστώμενα μέτρα προφύλαξης.

3)      Εάν παρουσιάσετε συμπτώματα μετά από την έκθεση στο προϊόν, όπως εξάνθημα του δέρματος, θα πρέπει να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια και να δείξετε στον γιατρό αυτή την προειδοποίηση. Οίδημα του προσώπου, των χειλιών ή των ματιών, ή δυσκολία στην αναπνοή είναι περισσότερο σοβαρά συμπτώματα και απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΕΝΟΣ  ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Ή ΑΛΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΠΟΥ

ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με την ισχύουσα εθνική νομοθεσία.

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ  ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ

ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Ονομασία του κτηνιατρικού προϊόντος σε άλλες χώρες της ΕΕ:

UK/IE: Cephaguard LA 7,5% ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή

Συσκευασίες:

Χάρτινο κυτίο με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 100 ml

Χάρτινο κυτίο με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 250 ml

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας ΕΟΦ: 74777/28-11-2006

Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.

Το προϊόν διατίθεται μόνο με κτηνιατρική συνταγή.

Να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά.

Τηλέφωνο κέντρου δηλητηριάσεων: 210-7793777

ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ

ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

NL-5831 AN Boxmeer

Ολλανδία

Υπεύθυνος άδειας κυκλοφορίας στην Ελλάδα:

Intervet Hellas A.E., Παπαρηγοπούλου 3, 152 32 Χαλάνδρι

Παραγωγός υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH

Feldstrasse 1A

85716 Unterschleissheim

Γερμανία

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας: Intervet Hellas A.E., Παπαρηγοπούλου 3, 152 32 Χαλάνδρι, Αθήνα, Τηλ: 210 6890411, e-mail: info@intervet.gr